U novoj studiji objavljenoj u Molekularnoj onkologiji, istraživači su otkrili novi mehanizam za poboljšanje imunološkog odgovora organizma na tumore.
Studija je rezultat saradnje između Sprint Bioscience, Karolinska instituta, Luksemburškog instituta za zdravlje i Deciphera Pharmaceuticals, a uključena je kao rukopis u doktorsku studiju Iasmin Iu. diplomski rad na Odeljenju za onkologiju-patologiju 2021. godine.
Ćelije raka su poznate po stvaranju imunosupresivnog okruženja koje ih štiti od prirodne odbrane tela. Inhibicija mehanizma ćelijskog reciklaže – autofagije – selektivnim ciljanjem na ključni protein VPS34 dovodi do povećanja specifičnih hemokina, CCL5 i CKSCL10, koji deluju kao svetionici, usmeravajući imune ćelije do mesta tumora.
Nova studija pokazuje da je pokretanje interferonskog puta tipa I kroz cGAS-STING aktivaciju osnovni molekularni mehanizam. U kombinaciji sa STING agonistima, VPS34 inhibicija je dodatno povećala proizvodnju citokina i antitumorske efekte u modelu miša sa melanomom. Dakle, aktivacija proinflamatornog odgovora i pojačano regrutovanje imunih ćelija ne samo da ometa rast tumora, već takođe može poboljšati efikasnost postojeće imunoterapije.
Razumevanje molekularnih mehanizama koji stoje iza delovanja inhibicije VPS34 i obećavajući rezultati kombinacije sa imunoterapijom na modelima miša mogu utrti put za klinička ispitivanja na ljudima.
Dr Anđelo De Milito, direktor biologije i terapije tumora u Sprint Bioscience i povezan sa Odeljenjem za onkologiju-patologiju, kaže: „Ova publikacija, kao i rad koji je Iasmin Iu obavljala tokom doktorskih studija, rezultat su bliskog , stimulišući i produktivnu saradnju između industrijskih i akademskih partnera i pokazuju kako takvi saradnički projekti mogu imati pozitivan uticaj u smislu obrazovanja, naučnog znanja i inovacija.“
„Takav napredak u razumevanju uloge VPS34 u modulaciji signalizacije interferona tipa I pruža naučno obrazloženje da se istraže kombinovane terapije sa različitim klasama sredstava za aktivaciju imuniteta.“
