Istraživači otkrivaju da imunološki status majki posle porođaja varira u zavisnosti od strategije hranjenja

U jednoj od prvih studija te vrste, istraživači UC Santa Barbara otkrili su da se imunološki status majki posle porođaja menja sa načinom na koji hrani svoju bebu. Prema članku objavljenom u časopisu Scientific Reports, određeni inflamatorni proteini – supstance koje se luče kao deo imunološkog odgovora – dostižu vrhunac u različito doba dana, što je u korelaciji sa tim da li majke doje, pumpa ili hrane svoju bebu adaptiranim mlekom.

Dalje

Sedentarno ponašanje u detinjstvu povezano sa većim opterećenjem srca u adolescenciji

Nedavna studija sprovedena u Finskoj donosi važne uvide u vezi sa sedentarnim ponašanjem i fizičkom aktivnošću u detinjstvu i adolescenciji, te njihovim uticajem na zdravlje srca. Rezultati istraživanja, objavljeni u časopisu Američkog udruženja za srce, ukazuju na to da visoki nivoi sedenja i nizak nivo fizičke aktivnosti tokom ove ključne razvojne faze mogu opteretiti srce i povećati rizik od srčanih oboljenja.

Dalje

Kako gubitak gena TP53 pokreće evoluciju raka želuca

Rak želuca (GC) se rangira kao peti najčešći i četvrti najsmrtonosniji rak širom sveta, predstavljajući značajne zdravstvene izazove, posebno u Kini, gde je najrašireniji i čini skoro polovinu novodijagnostikovanih i smrtnih slučajeva. Pored somatskih mutacija, kompleksna patologija GC-a je takođe određena izloženošću spoljnim faktorima kao što su ishrana i mikroorganizmi kao što su Helicobacter pilori, Streptococcus anginosus i Candida albicans.

Dalje

Istraživanja pokazuju da oblik uha može ukazivati na retko genetsko stanje

Prvi put povezan sa mutacijama gena CHD7 2004. godine, CHARGE sindrom je redak genetski poremećaj koji se javlja kod otprilike 1 od 8.500 do 15.000 rođenih. Prema Nacionalnom institutu za zdravlje (NIH), CHARGE sindrom je akronim za kolobom očiju (C), bolest srca (H), atreziju hoane (A), retardirani rast i mentalni razvoj (R), genitalne anomalije ( G), i malformacije uha i gubitak sluha (E). Dijagnoza je često izazovna jer se ovaj poremećaj manifestuje različito kod pojedinaca.

Dalje