Istraživači iz Japana su nedavno objavili studiju koja sugeriše da bi inflamatorni protein nazvan IL-6 mogao biti ključni faktor u razvoju plućne hipertenzije, retkog i teškog stanja koje pogađa arterije u plućima i može dovesti do ozbiljnih zdravstvenih problema, uključujući srčanu insuficijenciju i smrt.
Studija, objavljena u PNAS-u, istražuje kako IL-6 aktivira određene imune ćelije u plućima, čime pogoršava simptome plućne hipertenzije. Glavni autor studije, Tomohiko Išibaši, ističe da trenutno ne postoji lek za plućnu hipertenziju, već samo tretmani koji se fokusiraju na smanjenje simptoma i poboljšanje kvaliteta života pacijenata.
Međutim, istraživači su otkrili da brisanje IL-6 receptora u određenim tipovima ćelija može značajno inhibirati razvoj i napredovanje plućne hipertenzije kod miševa. Ova otkrića sugeriraju da bi ciljanje na IL-6 signalizaciju moglo biti korisno za lečenje ove bolesti.
Dodatno, istraživači su otkrili da je brisanje gena koji kodira IL-6 kod pacova čini otpornim na patološke promene povezane sa plućnom hipertenzijom. Lečenje pacova sa nedostatkom IL-6 lekovima koji se trenutno koriste za plućnu hipertenziju poboljšalo je simptome i smanjilo oštećenje pluća i srca.
Ovi rezultati pružaju nadu u razvoj novih terapijskih strategija za plućnu hipertenziju, iako su potrebna dalja istraživanja kako bi se potvrdila efikasnost ovih pristupa. Ipak, ova studija otvara nova vrata u borbi protiv ove opake bolesti i može dovesti do boljeg kvaliteta života za pacijente sa plućnom hipertenzijom.
