Nijedan test vida za kućno praćenje nema dijagnostičku tačnost bolničkih očnih klinika za praćenje kako bi se identifikovala aktivna neovaskularna degeneracija makule povezane sa starenjem (nAMD), prema studiji objavljenoj na internetu 25. aprila u JAMA oftalmologija.
Ruth E. Hogg, dr, sa Kueen’s univerziteta u Belfastu u Ujedinjenom Kraljevstvu, i kolege su procenili tri testa za kućno praćenje vida koje pacijenti mogu koristiti za otkrivanje aktivnog nAMD u odnosu na dijagnostikovanje aktivnog nAMD-a u bolničkom praćenju tokom naknadnog tretmana faza praćenja. Analiza je obuhvatila 259 pacijenata (312 očiju; 50 godina ili više) sa najmanje jednim okom koji je prvo tretiran od aktivnog nAMD-a od šest meseci do 42 meseca pre pristupa.
Istraživači su otkrili da je srednja učestalost testiranja kućnog nadzora bila tri puta mesečno (opseg, jedan do četiri). Procenjena površina ispod krive radne karakteristike prijemnika bila je <0,6 za sve testove kućnog nadzora (KeepSight Journal, mobilna aplikacija MiVisionTrack i aplikacija MultiBit). Samo je zbirni rezultat KeepSight Journal-a bio povezan sa aktivnošću lezije (odnos šanse, 3,48).
„Rezultati sugerišu da nijedan procenjen test vida za kućno praćenje nije pružio zadovoljavajuću dijagnostičku tačnost za identifikaciju aktivnog nAMD dijagnostikovanog u bolničkim očnim klinikama za praćenje“, pišu autori. „Sprovođenje bilo kojeg od ovih procenjenih testova, sa oftalmolozima koji pregledaju samo pozitivne testove, značilo bi da je većina aktivnih lezija propuštena, rizikujući nepotreban gubitak vida.
Nekoliko autora je otkrilo finansijske veze sa farmaceutskom industrijom.
