Američka Uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je lek sa hemikalijom LSD-a kao „revolucionarnu terapiju“ u lečenju generalizovanog anksioznog poremećaja, posle ohrabrujućih rezultata kliničkog ispitivanja, objavila je danas biofarmaceutska kompanija Majnd medisin (Mind Medicine) koja ga je razvila.
Predstavnik te kompanije Denijel Karlin, docent psihijatrije na Medicinskom fakultetu Univerziteta Tufts u Bostonu, rekao je da je lek MM120 „pružio dokaz kliničke efikasnosti“ i da sada treba da prođe standardnu proceduru odobravanja u FDA, uključujući ispitivanja u trećoj fazi, prenosi CNN.
Kao „revolucionarnu terapiju“ FDA je označila i psilocibin, za depresiju otpornu na lečenje, i MDMA, obično poznat kao ekstazi, za posttraumatski stresni poremećaj
Jedna doza leka MM120 dovela je do stope remisije generalizovanog anksioznog poremećaja od 48 odsto, 12 nedelja posle primene, navodi Majnd medisin.
Kompanija dodaje da je lek MM120 značajno poboljšao i kliničku sliku generalizovanog anksioznog poremećaja kod 65 odsto pacijenata u roku od tri meseca, prema rezultatima ispitivanja u fazi 2b, dizajniranoj za testiranje nivoa doze.
Anksioznost je najčešći mentalni poremećaj u SAD i svake godine pogađa više od 40 miliona ljudi starih 18 i više godina, pokazuju podaci Američkog udruženja za anksioznost i depresiju.
Generalizovani anksiozni poremećaj karakterišu preterane, stalne misli koje je teško kontrolisati i koje ometaju svakodnevne aktivnosti.
