Novi pristup imunoterapiji koristi posebno inženjerisani virus koji genetski menja astroglijalne ćelije u mozgu. Ove ćelije postaju sposobne da uklanjaju štetne proteine povezane sa Alchajmerovom bolešću. Istraživači su pokazali da je jedna injekcija ove terapije smanjila razvoj amiloidnih plakova kod miševa.
U eksperimentu su korišćeni miševi sa predispozicijom za nakupljanje amiloid beta proteina. Istraživači su formirali dve grupe: mlade miševe i starije miševe sa postojećim plakovima. Nakon primene terapije, mladi miševi nisu imali plakove kada su dostigli šest meseci starosti.
Stariji miševi koji su primili terapiju takođe su pokazali poboljšanje. U poređenju sa kontrolnom grupom, stariji miševi su imali upola manje plakova nakon primene terapije. Ovi rezultati sugerišu da je nova imunoterapija efikasnija kada se primeni u ranijim fazama bolesti.
Iako još uvek ne postoji lek za Alchajmerovu bolest, postoje načini da se uspori njen napredak. Zdrava ishrana i redovno vežbanje mogu pomoći, a noviji lekovi, poput monoklonalnih antitela, takođe mogu usporiti progresiju bolesti. Međutim, oni imaju svoja ograničenja, uključujući potrebu za visokim dozama i čestim infuzijama.
Istraživači naglašavaju da je potrebno dodatno istraživanje kako bi se optimizovao pristup i osigurala sigurnost pre nego što se terapija testira na ljudima. Ova studija predstavlja uzbudljivu novu priliku za razvoj CAR-astroglija imunoterapije protiv neurodegenerativnih bolesti i tumora mozga.
