SARS-CoV-2 šiljasti protein senzibilizira nociceptore i izaziva nociceptivno ponašanje

SARS-CoV-2 šiljasti protein senzibilizira nociceptore i izaziva nociceptivno ponašanje

Studija koja je istraživala da li šiljasti protein korona virusa 2 teškog akutnog respiratornog sindroma (SARS-CoV-2) može da senzibilizira nociceptore i promoviše ponašanje nalik bolu kod miševa predstavljeno je na 102. Generalnoj sednici IADR-a, koja je održana u saradnji sa 53. godišnji sastanak Američkog udruženja za stomatološka, oralna i kraniofacijalna istraživanja i 48. godišnji sastanak Kanadskog udruženja za stomatološka istraživanja, 13-16. marta 2024. godine, u Nju Orleansu, LA, SAD.

Apstrakt, „SARS-Cov-2 Spike Protein senzibilizira nociceptore i izaziva nociceptivna ponašanja“ predstavljen je tokom sesije postera „AADOCR Hatton: Junior“ koja se održala u petak, 15. marta 2024. u 15:45. Centralno standardno vreme (UTC-6).

Studija koju je sprovela Meilinn Tram sa Univerziteta Teksas Zdravstveni naučni centar u San Antoniju, SAD, koristila je snimanje kalcijuma (Fura 2AM) koristeći kultivisane mišje (C57/B) trigeminalne ganglije (TG) i dorzalne ganglije (DRG) senzorne neurone sa rekombinantnim SARS-CoV-2 šiljasti protein (S1 podjedinica) za procenu senzibilizacije nociceptora osetljivih na kapsaicin. Dodatne studije su procenile nociceptivne odgovore na termičke i mehaničke stimuluse. Podaci su prikupljeni od strane slepih posmatrača i analizirani pomoću ANOVA.

Rezultati studije su pokazali da rekombinantni SARS-CoV-2 šiljasti protein značajno senzibilizira nociceptore osetljive na kapsaicin u TG i DRG neuronima. Štaviše, primena spike proteina je potpuno resenzibilizirala TRPV1 koji je prethodno bio desenzibilizovan kapsaicinom. Ovaj efekat je bio nezavisan od virusnog ulaznog proteina Ace2 jer su isti rezultati primećeni kod miševa divljeg tipa i Ace2-KO. Nije zabeležen seksualni dimorfizam. Periferna injekcija S1 spike proteina pokrenula je i termičku i mehaničku alodiniju i skoro utrostručila nocifenzivne odgovore na injekciju kapsaicina.

Ovi nalazi pružaju novi uvid u mehanizme koji leže u osnovi simptoma bola kod pacijenata sa COVID-19 i sugerišu da senzibilizacija podklase aferentnih neurona osetljive na kapsaicin može da učestvuje u ovom produženom kliničkom stanju bola.