Naučnici odavno znaju da se bela krvna zrnca koja se nazivaju makrofagi akumuliraju u plućima ljudi koji pate od plućne fibroze. Manje je jasno kakvu ulogu imaju makrofagi u razvoju često fatalne bolesti pluća.
Nova studija koju je vodio Univerzitet u Buffalu baca svetlo na ovu misteriju i otvara nove puteve za proučavanje plućne fibroze, napredak koji bi na kraju mogao da dovede do efikasnije medicine i terapija za bolest, koja pogađa otprilike 100.000 u SAD.
„Naše razumevanje o tome kako se plućna fibroza razvija uveliko se poboljšalo; međutim, još mnogo toga ne razumemo, posebno učešće imunih ćelija u formiranju bolesti“, kaže autor studije Ruogang Zhao, dr. vanredni profesor biomedicinskog inženjerstva na Univerzitetu u Bafalu.
Kod ljudi sa plućnom fibrozom, u plućima se formira kruto ožiljno tkivo, što otežava disanje. Ovo kruto ožiljno tkivo se ne može popraviti, već samo usporiti lekovima i terapijama.
Studija, objavljena u Science Advances, opisuje kako su Zhao i kolege razvili minijaturne modele fibroznih plućnih tkiva koje deluju kao zamenik za nekoga sa plućnom fibrozom.
Pored makrofaga, model je uključivao dve glavne komponente krutog ožiljnog tkiva: fibroblaste i kolagena vlakna.
Tokom eksperimenata, tim je posmatrao makrofage koji osećaju svoju okolinu i kako se „spoju“ sa fibroblastima i kolagenim vlaknima. Ova aktivacija mehaničke osetljivosti makrofaga omogućila im je da luče dodatne biohemijske faktore koji promovišu rast ožiljnog tkiva.
Tim je zatim dozirao obolelo tkivo lekom zvanim pirfenidon, koji je tretman koji je odobrila Uprava za hranu i lekove koji usporava pogoršanje plućne fibroze. Pirfenidon blokira određene proteine koji mogu značajno uticati na to kako se makrofagi pridržavaju fibroblasta i kolagenih vlakana i komuniciraju sa njima. Kao rezultat, lek može zaustaviti formiranje ožiljnog tkiva.
„Rezultati ukazuju na potencijalni mehanizam, na nivou tkiva i koji uključuje makrofage, kako nastaje plućna fibroza“, kaže prvi autor studije Jing Ksu, dr. kandidat u Zhaoovoj laboratoriji.
Model fibroznog plućnog tkiva, dodaje Zhao, je moćno novo sredstvo koje istraživači mogu koristiti za dalje proučavanje interakcija na nivou tkiva i ćelija u fibrotičnim plućima. To bi takođe moglo pomoći u testiranju novih lekova koji dodatno usporavaju bolest ili je zaustavljaju, kaže on.
