Pacijenti sa hemofilijom A ili B sa inhibitorima imaju nižu godišnju stopu krvarenja sa koncizumabom nego bez profilakse, prema studiji faze 3 objavljenoj 31. avgusta u New England Journal of Medicine.
Tadashi Matsushita, MD, Ph.D., iz Univerzitetske bolnice Nagoia u Japanu, i kolege su procenili bezbednost i efikasnost koncizumaba kod pacijenata sa hemofilijom A ili B sa inhibitorima. Kao deo ispitivanja faze 3 ekplorer7, učesnici su nasumično raspoređeni da ne primaju profilaksu najmanje 24 nedelje (grupa 1; 19 pacijenata) ili da primaju profilaksu koncizumabom najmanje 32 nedelje (grupa 2; 33 pacijenta), ili su nenasumično raspoređeni da primaju profilaksu koncizumabom u trajanju od najmanje 24 nedelje (grupe 3 i 4; 81 pacijent).
Istraživači su otkrili da je procenjena srednja godišnja stopa krvarenja u grupi 1 bila 11,8 epizoda naspram 1,7 epizoda u grupi 2 (odnos stope, 0,14; P < 0,001). Za pacijente koji su primali koncizumab (grupe 2, 3 i 4), ukupna srednja godišnja stopa krvarenja bila je nula epizoda. Nakon ponovnog početka terapije koncizumabom, nisu prijavljeni tromboembolijski događaji. Koncentracije koncizumaba u plazmi bile su stabilne tokom vremena.
„Koncizumab predstavlja novu, potkožnu opciju lečenja kod pacijenata sa hemofilijom A ili B sa inhibitorima koji potencijalno mogu poboljšati dugoročne ishode“, pišu autori.
