Trudnoće izložene buprenorfinu u kombinaciji sa naloksonom imaju slične ili povoljnije ishode za novorođenčad i majke kao i one izložene samo buprenorfinu, prema studiji objavljenoj na internetu 12. avgusta u Journal of the American Medical Association.
Loreen Straub, MD, iz Brigham and Vomen’s Hospital i Harvard Medical School u Bostonu, i kolege su upoređivali perinatalne ishode nakon prenatalne izloženosti buprenorfinu sa naloksonom u odnosu na samo buprenorfin u kohortnoj studiji zasnovanoj na populaciji koristeći podatke o korišćenju zdravstvene zaštite dobijene od medicinskih radnika.
Studija je uključila 3.369 trudnica koje su bile izložene buprenorfinu sa naloksonom tokom prvog tromesečja i 5.326 koje je bilo izloženo samo buprenorfinu.
Istraživači su otkrili da je poređenje buprenorfina u kombinaciji sa naloksonom sa samim buprenorfinom rezultiralo značajno manjim rizicima za sindrom neonatalne apstinencije, prijemom u jedinicu intenzivne nege novorođenčadi i malim za gestacionu starost (ponderisani relativni rizici, 0,77, 0,91 i 0,86, respektivno).
Ponderisani relativni rizik nije se značajno razlikovao za morbiditet majki (uporedne stope, 2,6 prema 2,9 procenata). Nisu primećene razlike u pogledu generalno velikih urođenih malformacija, niske porođajne težine, prevremenog porođaja, respiratornih simptoma ili porođaja carskim rezom. U svim analizama osetljivosti, rezultati su bili dosledni.
„Ovo podržava stav da su obe formulacije razumne opcije za lečenje poremećaja upotrebe opioida u trudnoći, potvrđujući fleksibilnost u zajedničkom donošenju odluka o lečenju“, pišu autori.
