Studija koju je sproveo Univerzitet u Universiti, objavljena u JCO Precision Oncology, otkrila je nasleđeni oblik raka prostate, povezan sa mutacijom gena VNT9B, koja povećava rizik od razvoja ovog raka kod odraslih muškaraca. Gen VNT9B, koji normalno igra ključnu ulogu u razvoju embrionalne prostate, pokazao se kao značajan faktor rizika, s povećanim procenama rizika od raka prostate u rasponu od dva do 12 puta.
Istraživanje je provedeno na pet nezavisnih studija, koje su obuhvatile oko pola miliona pacijenata iz Sjedinjenih Američkih Država i Evrope. Ovo otkriće je značajno jer je do sada bilo relativno malo visoko rizičnih gena identifikovanih za rak prostate, u poređenju sa rakom dojke, koji je bolje istražen.
„Nasleđeni rizik za rak prostate je otprilike dvostruko veći nego za rak dojke, ali je genetska složenost prostate znatno veća, što je predstavljalo prepreku u globalnim istraživanjima“, rekao je Dr. Jeffrei Smith, vanredni profesor medicine u oblasti genetske medicine.
Pored VNT9B, istraživači su identifikovali i druge gene povezane sa rakom prostate, uključujući HOKSB13, 8K24 Locus i BRCA2, koji takođe igraju ulogu u razvoju embrionalne prostate. Ove mutacije mogu biti nasleđene ili se pojaviti tokom života, što daje mogućnost za bolje razumevanje rizika i razvijanje ciljanih tretmana.
Smith je naglasio da bi poznavanje ovih mutacija moglo pomoći u izboru efikasnih tretmana i nositi važne implikacije za članove porodice. U budućnosti, istraživanja će se fokusirati na to kako nasledne ili stečene mutacije utiču na kliničke ishode, što bi moglo doprineti preciznijoj i prilagođenoj medicinskoj nezi.
