Među pacijentima sa rekurentnim neuspehom implantacije tokom vantelesne oplodnje, lečenje prednizonom ne poboljšava stopu živog rađanja u odnosu na placebo, prema studiji objavljenoj u časopisu Journal of the American Medical Association (JAMA) od 2. maja.
Iun Sun, MD, Ph.D., sa Šangajskog univerziteta Jiao Tong, i kolege su nasumično dodelili kvalifikovane žene iz osam centara za plodnost u Kini koje su imale istoriju dva ili više neuspešnih ciklusa transfera embriona na bilo koju oralnu pilulu koja sadrži 10 mg prednizona (357 pacijenata) ili placebo (358 pacijenata) jednom dnevno, od dana kada su započele pripremu endometrijuma za prenos zamrznuto-odmrznutih embriona kroz ranu trudnoću.
Istraživači su otkrili da se živorođenje dogodilo među 37,8 procenata žena u grupi sa prednizonom u odnosu na 38,8 procenata žena u placebo grupi (relativni odnos, 0,97; 95 procenata intervala poverenja, 0,81 do 1,17; P = 0,78). U grupi koja je primala prednizon, stope biohemijskog gubitka trudnoće bile su veće (17,3 prema 9,9 procenata; relativni odnos 1,75; 95 procenata intervala poverenja, 1,03 do 2,99; P = 0,04). Prevremeni porođaj je takođe bio češći u grupi koja je primala prednizon (11,8 prema 5,5 procenata; relativni odnos 2,14; 95 procenata intervala poverenja, 1,00 do 4,58; P = 0,04). Nije bilo značajnih razlika uočenih u stopama biohemijske trudnoće, kliničke trudnoće, implantacije, neonatalnih komplikacija, urođenih anomalija, drugih neželjenih događaja ili srednje težine rođenja između grupa.
„Podaci sugerišu da upotreba prednizona može povećati rizik od prevremenog porođaja i biohemijskog gubitka trudnoće“, pišu autori. „Naši rezultati dovode u pitanje vrednost upotrebe prednizona u kliničkoj praksi za lečenje rekurentnog neuspeha implantacije.“
