Kada je Lukasu sa šest godina dijagnostikovan retki tip tumora na mozgu, nije bilo sumnje u prognozu.
Francuski doktor Žak Gril postaje emotivan kada se seti da je morao da kaže Lukasovim roditeljima da će im sin umreti.
Međutim, sedam godina kasnije, Lukas sada ima 13 godina i od tumora nema ni traga.
Belgijski dečak je prvo dete na svetu koje je izlečeno od glioma moždanog stabla, posebno brutalnog karcinoma, tvrde istraživači koji su ga lečili.
„Lukas je pobedio sve šanse“ da bi preživeo, rekao je Gril, šef programa za tumore na mozgu u centru za rak Gustav Rusi u Parizu.
Tumor, koji ima puno ime difuzni intrinzični pontinski gliom (DIPG), dijagnostikuje se svake godine kod oko 300 dece u Sjedinjenim Državama, a do 100 u Francuskoj.
Uoči Međunarodnog dana borbe protiv raka kod dece u četvrtak, medicinska zajednica je pohvalila napredak koji znači da 85 odsto dece sada preživi više od pet godina nakon što im je dijagnostikovan rak.
Ali izgledi za decu sa DIPG tumorom su i dalje mračni – većina ne živi ni godinu dana nakon dijagnoze. Nedavna studija je pokazala da je samo 10 procenata bilo živo dve godine kasnije.
Radioterapija ponekad može usporiti brzi hod agresivnog tumora, ali nijedan lek se nije pokazao efikasnim protiv njega.
Lukas i njegova porodica otputovali su iz Belgije u Francusku kako bi postao jedan od prvih pacijenata koji se pridružio ispitivanju BIOMEDE koje testira potencijalne nove lekove za DIPG.
Od početka, Lukas je snažno reagovao na lek protiv raka everolimus, koji mu je nasumično dodeljen.
„Tokom serije MR skeniranja, gledao sam kako tumor potpuno nestaje“, rekao je Gril za AFP.
Ali doktor se nije usuđivao da prekine režim lečenja — barem do pre godinu i po dana, kada je Lukas otkrio da ionako više ne uzima lekove.
„Ne znam ni za jedan drugi slučaj poput njega na svetu“, rekao je Gril.
Zašto se Lukas tako potpuno oporavio i kako bi njegov slučaj mogao pomoći drugoj deci poput njega u budućnosti, ostaje da se vidi.
Sedmoro druge dece u suđenju preživelo je godinama nakon dijagnoze, ali je samo Lukasov tumor potpuno nestao.
Razlog zašto su ova deca reagovala na lekove, dok druga nisu, verovatno su bile „biološke specifičnosti” njihovih pojedinačnih tumora, rekao je Gril.
„Lucasov tumor je imao izuzetno retku mutaciju za koju verujemo da je njegove ćelije učinile daleko osetljivijim na lek“, dodao je on.
Istraživači proučavaju genetske abnormalnosti tumora pacijenata, kao i stvaranje tumorskih „organoida“, koji su mase ćelija proizvedenih u laboratoriji.
„Lukasov slučaj pruža pravu nadu“, rekla je Mari-En Debili, istraživačica koja nadgleda rad u laboratoriji.
„Pokušaćemo da in vitro reprodukujemo razlike koje smo identifikovali u njegovim ćelijama“, rekla je ona za AFP.
Tim želi da reprodukuje njegove genetske razlike u organoidima da bi video da li se tumor može uništiti tako efikasno kao što je bio kod Lukasa.
Ako to uspe, „sledeći korak će biti pronalaženje leka koji ima isti efekat na ćelije tumora kao i ove ćelijske promene“, rekao je Debili.
Iako su istraživači uzbuđeni zbog ovog novog traga, oni su upozorili da je svaki mogući tretman još daleko.
„U proseku, potrebno je 10-15 godina od prvog traga da postane droga — to je dug i dugotrajan proces“, rekao je Gril.
Dejvid Zigler, pedijatar onkolog u Sidnejskoj dečijoj bolnici u Australiji, rekao je da se pejzaž za DIPG dramatično promenio tokom poslednje decenije.
Proboji u laboratoriji, povećano finansiranje i ispitivanja kao što je BIOMEDE čine me uverenim da ćemo uskoro otkriti da smo u stanju da izlečimo neke pacijente, rekao je Zigler za AFP.
