Istraživači sa Univerziteta u Kvinslendu identifikovali su inovativnu priliku za smanjenje infekcija kod ljudi koji žive sa cističnom fibrozom (CF). Profesor Matt Sveet, dr Kaustav Das Gupta i dr James Curson iz Instituta za molekularnu bionauku UK otkrili su grešku u funkciji ubijanja bakterija od strane imunih ćelija kod pacijenata sa CF i mogući način da je nadomeste.
CF je hronična bolest koja uzrokuje nakupljanje sluzi u plućima, disajnim putevima i digestivnom sistemu, dovodeći do čestih infekcija, a defekti u kanalu CFTR ključni su u njenom nastanku.
Profesor Sveet objašnjava: „Otkrili smo da su imune ćelije, poznate kao makrofagi, kod ljudi sa CF defektni u procesu korišćenja cinka za ubijanje bakterija. Ispitivanje ovog otkrića objavljeno je u časopisu Proceedings of the National Academy of Sciences.“
Dodaje: „Jedan od načina na koji makrofagi uništavaju bakterije je putem trovanja toksičnim nivoima metala poput cinka. CFTR protein, međutim, igra ključnu ulogu u ovom procesu, pa njegova disfunkcija kod pacijenata sa CF može objasniti njihovu veću podložnost bakterijskim infekcijama.“
Važno je napomenuti da su istraživači identifikovali protein za transport cinka koji bi mogao da povrati sposobnost makrofaga da ubijaju bakterije kada CFTR protein ne funkcioniše kako treba.
„Naš cilj je sada primeniti ovaj protein za transport cinka na makrofage pacijenata sa CF, s nadom da će to ponovo aktivirati njihov imuni odgovor i smanjiti infekcije“, ističe profesor Sveet.
U Australiji, oko 3.600 ljudi živi sa cističnom fibrozom, što značajno smanjuje očekivani životni vek na prosečno 47 godina. Profesor Peter Sli iz Centra za istraživanje zdravlja dece na Univerzitetu u Kvinslendu ističe važnost ovog otkrića za brigu o pacijentima sa CF.
„Ljudi sa CF često se suočavaju sa hiperinflamatornim stanjem u disajnim putevima i čestim bakterijskim infekcijama, a otkriće ove studije može voditi ka efikasnijim terapijama koje obnavljaju imunološke funkcije“, zaključuje profesor Sli.
Studija je sprovedena u saradnji sa profesorom Markom Šembrijem iz Instituta za molekularnu bionauku.
