Mape proteina napravljene korišćenjem tehnologije skeniranja na cerebrospinalnoj tečnosti pronalaze markere za Alchajmerovu bolest

Mape proteina napravljene korišćenjem tehnologije skeniranja na cerebrospinalnoj tečnosti pronalaze markere za Alchajmerovu bolest

Veliki tim neuronaučnika, biohemičara i specijalista za Alchajmerovu bolest povezanih sa institucijama u SAD-u i na Islandu napravio je mapu proteina za traženje obrazaca u cerebrospinalnoj tečnosti koji mogu poslužiti kao markeri za početak Alchajmerove bolesti decenijama pre dijagnoze.

U svojoj studiji, objavljenoj u časopisu Science Translational Medicine, grupa je koristila tehnologiju skeniranja visoke rezolucije kako bi pomogla u otkrivanju osnovnih uzroka bolesti.

Alchajmerova bolest je povezana sa nakupljanjem amiloid-beta i tau proteina u mozgu. Prethodno istraživanje je pokazalo da skeniranje i analiza krvi i drugih biofluida može pomoći u otkrivanju i potvrđivanju dijagnoze Alchajmerove bolesti, ali lekari to mogu učiniti tek kada bolest napreduje.

Doktori (i njihovi pacijenti) bi želeli biomarker koji ukazuje na verovatnoću razvoja Alchajmerove bolesti kada još uvek postoji šansa da se uspori ili zaustavi. A to znači pronalaženje testa koji bi mogao da predvidi bolest mnogo godina pre početka simptoma.

U ovoj novoj studiji, istraživački tim je usredsredio svoju pažnju na cerebrospinalnu tečnost, sumnjajući da bi mogla da sadrži nagoveštaje Alchajmerove bolesti mnogo pre nego što se simptomi pojave.

Istraživači su dobili hiljade uzoraka cerebrospinalne tečnosti od 160 ljudi u različitim fazama razvoja Alchajmerove bolesti. Zatim su skenirali sve uzorke koristeći tandem masenu spektrometriju i analizirali ih koristeći SomaLogic-ov modifikovani SomaScan 7000 test zasnovan na aptamerima, kreirajući profile za svaki od uzoraka i zatim ih upoređujući jedan sa drugim.

To je omogućilo istraživačkom timu da napravi mape za traženje obrazaca u više vrsta proteina u isto vreme – zajedno, oni bi mogli da obezbede rani marker za Alchajmerovu bolest. Tim je razvio 34 modula za upotrebu u testiranju.

Prilikom testiranja modula, istraživači su otkrili ono što su opisali kao korelaciju između Alchajmerove bolesti i genetskog faktora rizika APOE ε4 – nalaz koji je nagovestio otkriće markera za bolest koji bi se mogao koristiti 20 godina pre trenutnih metoda dijagnoze.