Gideon Džonson, viši saradnik u nastavi na Fakultetu medicinskih sestara, babica i palijativnog zbrinjavanja, radio je na porodičnoj intervenciji za sprečavanje kritične bolesti moždane disfunkcije, takođe poznate kao delirijum.
Intervencija, nazvana Intervencija preusmjeravanja glasa člana porodice (FAMVR) koristi poznate glasove kako bi pružila stalnu orijentaciju kritično bolesnim pacijentima kako bi se spriječio ili upravljao delirijumom.
Delirijum je uobičajena posledica prijema na intenzivnu negu, a postoje ograničeni dokazi koji podržavaju porodične intervencije za sprečavanje ili minimiziranje delirijuma na intenzivnoj nezi. Do ove tačke, ljudi sa živim iskustvom intenzivne nege retko su bili uključeni u kodeksplaniranje intervencija prevencije delirijuma i upravljanja, uprkos identifikovanoj koristi od njihovog učešća u nezi delirijuma.
Razvoj FAMVR-a je urađen uz saradnju ljudi sa živim iskustvom u intenzivnoj nezi, kao pacijenata, članova porodice, medicinskih sestara i medicinskog osoblja.
Kroz konsultacije i fokus grupe, istraživači su kreirali nacrte skriptovanih poruka koje bi članovi porodice mogli da snime za pacijente na intenzivnoj nezi, a koje bi se puštale onima koji imaju delirijum kako bi orijentisali pacijente i smanjili njihovo iskustvo delirijuma.
Objavljena su dva istraživačka rada iz prve faze Gideonove dvofazne studije, pod nazivom „Razvoj, implementacija i evaluacija nove intervencije za prevenciju i upravljanje delirijumom u jedinici intenzivne nege odraslih: studija mešovitih metoda“. Ova studija je bila deo njegovog doktorskog studija.
Jedan rad, objavljen u Međunarodnom časopisu za sestrinske studije, fokusira se na jedinstvenu metodologiju studije. Druga studija, objavljena u Australian Critical Care, predstavlja nalaze.
„Ova studija se bavi kritičnim jazom u praksi intenzivne nege naglašavajući neophodnost zajednički dizajniranih intervencija prilagođenih potrebama pacijenata i njihovih porodica. Upotreba modela dvostrukog dijamanta obezbedila je strukturiran i iterativni proces, omogućavajući nam da kreiramo pristup prevenciji i upravljanju delirijumom koji je više usmeren na čoveka.
„Angažujući krajnje korisnike od samog početka, razvili smo digitalnu intervenciju koja ne samo da poboljšava brigu, već i osnažuje porodice kao aktivne učesnike u procesu izlečenja. Nadam se da će ovo istraživanje utrti put za više kolaborativnih, zajednički dizajniranih rešenja u postavke kritične nege, poboljšavajući ishode za kritično bolesne pacijente“, kaže Džonson.
Druga faza studije je već završena, a rad se razmatra i uskoro se očekuje objavljivanje. Ovi nalazi prve faze sada doprinose široj inicijativi: Programu preživljavanja disfunkcije mozga od kritične bolesti koji Džonson uspostavlja u Velikoj Britaniji, po uzoru na CIBS program u SAD.
Ovaj program će unaprediti uticaj intervencije, baveći se dugoročnim kognitivnim problemima nakon kritične bolesti.
