Novi lek nazvan Belzutifan, koji je inhibitor faktora 2α (HIF-2α) aktiviran hipoksijom, pokazao je značajna poboljšanja u preživljavanju bez progresije i postizanju objektivnih odgovora kod pacijenata sa uznapredovalim karcinomom bubrežnih ćelija bistrih ćelija u poređenju sa standardnim lekom everolimusom. Ovo su rezultati studije objavljene u uglednom medicinskom časopisu 22. avgusta.
Vođena od strane Toni K. Choueiri, MD, sa Dana-Farber Instituta za rak u Bostonu, istraživačka grupa je sprovela multicentrično ispitivanje faze 3 sa učesnicima koji su prethodno primali imunološku kontrolnu tačku i antiangiogene terapije. Učesnici su nasumično dodeljeni da primaju ili 120 mg belzutifana ili 10 mg everolimusa.
Nakon analize rezultata, istraživači su primetili da je medijan preživljavanja bez progresije iznosio 5,6 meseci u obe grupacije u prvoj privremenoj analizi. Nakon 18 meseci, 24,0% učesnika koji su uzimali belzutifan i 8,3% učesnika koji su uzimali everolimus su bili živi i bez progresije, što je statistički značajno.
Zapaženi su i potvrđeni objektivni odgovori kod 21,9% učesnika koji su uzimali belzutifan i 3,5% učesnika koji su uzimali everolimus. Medijan ukupnog preživljavanja je bio 21,4 meseci za belzutifan i 18,1 meseci za everolimus u drugoj privremenoj analizi. Nakon 18 meseci, 55,2% učesnika koji su uzimali belzutifan i 50,6% učesnika koji su uzimali everolimus su bili živi.
Autori studije ističu da je istraživanje LITESPARK-005 identifikovalo inhibiciju HIF-2α kao aktivni terapeutski mehanizam i potvrdilo belzutifan kao perspektivnu opciju lečenja za pacijente sa uznapredovalim karcinomom bubrežnih ćelija nakon prethodne terapije imunološkom kontrolnom tačkom i antiangiogenim tretmanima.
Belzutifan je finansirala farmaceutska kompanija Merck, proizvođač ovog leka.
