Specifični neuroni koji određuju neuropeptid oksitocin u mozgu su nesrazmerno poremećeni u mišem modelu autizma, pronađena je studija Riken neuroznanosti. Veštački podstičući neuroni obnovljeni socijalno ponašanje na tim miševima. Ovi nalazi mogu pomoći u razvoju novih načina za lečenje autizma.
Istraživanje se objavljuje u časopisu Komunikacija prirode.
Neurodevelopmentalni poremećaji kao što su poremećaj spektra autizma široko je proučavan, ali molekularni mehanizmi koji su ih podložili u velikoj meri nepoznati.
U neurodegenerativnim bolestima kao što su Parkinsonova bolest, određene vrste neurona će i nakupljati proteine povezane sa bolestima i da su njihove funkcije oštećene. Ovaj fenomen je poznat kao selektivna neuronska ranjivost.
Znajući koji su neuroni najugroženiji pomažu da objasni simptome neurodegenerativnih bolesti. Takođe može da vodi razvoj ciljanih terapijskih pristupa.
Ali nije poznato da li se selektivna neuronska ranjivost odnosi i na neurodevelopmentne poremećaje kao što su poremećaj spektra autizma.
Sada, Kazunari Miiamichi iz Riken Centra za dinamiku biosistema i njegove kolege otkrili su da su oksitocin -Sekretni neuroni poznati po ključnoj ulozi u uspostavljanju i održavanju socijalnih obveznica – selektivno poremećene u model neurodevelopmentnog poremećaja povezan sa atipičnim socijalnim osobinama.
Koristili su model miša valproično kiselini poremećaja privremenog spektra; Takvi miševi pokazuju smanjeno socijalno ponašanje kao rezultat izloženosti anti-epileptičnoj valnoj kiselini u materici.
Miiamichi i njegov tim otkrili su da takođe imaju niže nivoe oksitocina u stambenom nivou mozga, parvocelularni oksitocinski neuroni koji posreduju procese socijalne nagrade.
Jednorcegovačko sekvenciranje RNA pokazalo je da su mnogi geni presudni za neuronsku funkciju izražavali drugačije u ovim ćelijama u poređenju sa kontrolnim miševima i da se ekspresija gena o oksitocinu značajno smanjena.
Ovo je bilo iznenađenje tim. „S obzirom na sistemske efekte valproične kiseline, utičući na celo telo embriona bez specifičnosti prostornog ili ćelijskog tipa, nismo očekivali da će određene vrste ćelija biti nesrazmerno uticale“, kaže Miiamichi.
Još iznenađujuće je pronalaženje tog podsticanja ovih ćelija ubrzo nakon rođenja doveo je do postepenog, ali značajnog povećanja ekspresije oksitocina. Takođe je poboljšano socijalno ponašanje, sa miševima koji prikazuju više istraživačkih interakcija sa drugim miševima. Izuzetno je jedinstveno aktiviranje tokom neonatalne faze imao trajni efekat, obnavljajući ekspresiju gena i poboljšanje socijalnog ponašanja u mladu odrasloj osobu.
Zajedno, nalasci sugerišu da je koncept selektivne neuronske ranjivosti primjenjiv na neurodevelopmentne poremećaje i da podsticanje pogođenih ćelija moglo bi da obnove svoju funkciju.
Ova otkrića mogu imati implikacije na ljude, kaže Miiamichi. „Otkrivanje ovog procesa oporavka može ponuditi vrijedne uvide u potencijalne strategije za rješavanje socijalnog deficita u nizu ljudskih neurodevelopmentnih poremećaja.“
Potrebne su daljnje kliničke istrage za istraživanje ove uzbudljive mogućnosti.
