Spinalna mišićna atrofija (SMA), danas se u Srbiji otkriva već na rođenju, a od uvođenja obaveznog neonatalnog skrininga u septembru 2023. godine testirano je 136.899 beba, a kod 20 je potvrđena dijagnoza SMA.
U Srbiji je ovo omogućilo pravovremeno započinjanje terapije i značajno bolje ishode lečenja donedavno najsmrtonosnije genetske bolesti dece do pete godine, saopštilo je Udruženje SMA Srbija.
Neuropedijatar Univerzitetske dečje klinike u Tiršovoj Dimitrije Nikolić objasnio je da je reč o bolesti kod koje je vreme presudno, jer se sa svakim danom bez terapije gube motorni neuroni i smanjuje mogućnost postizanja boljih funkcionalnih ishoda.
