Tehnika snimanja otkriva abnormalnost proteina kod bolesti motornih neurona

Tehnika snimanja otkriva abnormalnost proteina kod bolesti motornih neurona

Patološke abnormalnosti povezane sa bolešću motornih neurona identifikovane su upotrebom nove tehnike razvijene na Univerzitetu u Birmingemu.

Metoda će pomoći naučnicima da bolje razumeju promene u mozgu koje dovode do bolesti motornih neurona (MND) i na kraju bi mogla da dovede do uvida koji će pomoći u razvoju novih tretmana. Abnormalnosti su identifikovane u saradnji između Univerziteta u Birmingemu i Univerziteta u Šefildu i objavljene u Nature Communications.

Bolest motornih neurona, takođe poznata kao amiotrofična lateralna skleroza ili ALS, je stanje gubitka mišića uzrokovano porukama motornih neurona mozga koje ne dopiru do mišića, što dovodi do njihovog slabljenja. Oko 5.000 ljudi u Velikoj Britaniji ima bolest u bilo kom trenutku, a trenutno ne postoji lek.

Na Univerzitetu u Birmingemu, istraživači su razvili tehniku koja im omogućava da ispitaju specifične proteine u njihovom izvornom stanju, direktno iz uzoraka tkiva mozga i kičmene moždine. Nazvana nativna ambijentalna masena spektrometrija (NAMS), alatka omogućava proučavanje strukture proteina u odnosu na njihovu lokaciju u tkivu detaljnije nego ikada ranije.

Radeći sa kolegama sa Univerziteta u Šefildu, istraživači su uspeli da identifikuju nedostatak metala u specifičnom proteinu, poznatom kao SOD1, i pokažu da se akumulira u određenim regionima mozga i kičmene moždine kod miševa sa MND.

SOD1 je ranije bio umešan u bolest motornih neurona, ali ovo je prvi put da je detaljno molekularno snimanje bilo u stanju da pokaže kako se verzije proteina sa nedostajućim jonima metala akumuliraju kod pogođenih miševa.

Vodeći istraživač Helen Kuper, iz Birmingemske škole bioloških nauka, rekla je: „Ovaj pristup je prvi koji pokazuje da je ovaj oblik SOD1 u korelaciji sa patologijom bolesti motornih neurona. To je veoma rani korak ka pronalaženju tretmana za MND i takođe je uzbudljiv novi put za razumevanje molekularne osnove drugih bolesti u detaljima bez presedana.“

Richard Mead sa Instituta za translacionu neuronauku u Šefildu rekao je: „Bili smo veoma uzbuđeni što smo primenili ovu fantastičnu metodologiju, koju je Helenin tim razvio, kako bismo stekli nove uvide u biologiju MND-a i radujemo se što ćemo dalje koristiti tehnologiju kako bismo istražili zašto motor neuroni umiru i pronalaze nove intervencije za one koji su pogođeni MND.“

Sledeći koraci za istraživače biće da testiraju da li su iste neravnoteže prisutne u uzorcima ljudskog tkiva i da pokušaju da leče neravnotežu kod miševa korišćenjem dostupnih jedinjenja lekova.