Studija organoida otkriva obećavajuće lečenje smrtonosnog raka materice

Studija organoida otkriva obećavajuće lečenje smrtonosnog raka materice

Naučnici KUT-a otkrili su obećavajuću novu terapiju za smrtonosni tip raka endometrijuma koji ima lošu prognozu ako se rak proširi ili vrati nakon početnog lečenja, što je stanje koje pogađa 15% do 20% pacijenata sa rakom endometrijuma.

Dr Asmerom Sengal i vanredna profesorka Pamela Pollock sa KUT-ove Škole biomedicinskih nauka, objavili su svoje istraživanje, „Organoidi dobijeni od PDKS-a (PDKSO) i PDKS-ovi sa ekspresijom izoforme FGFR2c su osetljivi na inhibiciju FGFR-a,” u npcj Preci. da snaga njihovih nalaza ukazuje na to da treba da pređu na ispitivanja pacijenata.

Doktor Asmerom je rekao da se rak endometrijuma zatvoren u materici može izlečiti operacijom, međutim, ako se proširio na abdomen i druge organe, pacijenti su imali ograničene mogućnosti lečenja.

„Ranije smo otkrili da žene sa karcinomom endometrijuma koje imaju netačan receptor faktora rasta nazvan receptor faktora rasta fibroblasta 2c (FGFR2c) na površini tumorske ćelije imaju lošu stopu preživljavanja“, rekao je dr Asmerom.

„Za ovu studiju razvili smo organoide – trodimenzionalne minijaturne tumore uzgojene iz ćelija raka endometrijuma pacijenata u hidrogelu kako bismo nam omogućili da proučavamo složenost strukture tumora i genetike.

„Otkrili smo da su organoidi raka endometrijuma sa aktiviranim (ili uključenim) FGFR2c blokirani lekom inhibitorom FGFR i rast organoida je prekinut i oni su umrli.

„Ovi nalazi su dalje potvrđeni blokiranjem ‘uključenog’ FGFR2c u ksenograftima (PDKSs) izvedenim od pacijenata – karcinomom endometrijuma implantiranim kod miševa – sa istim inhibitorom FGFR2c koji je rezultirao značajnom inhibicijom rasta tumora, a lečeni miševi su pokazali izuzetnu povećanje preživljavanja.

Dr Asmerom je rekao da je zanimljivo otkriće da su ksenotransplantati obolelih od raka endometrijuma koji su sadržali aktivirani FGFR2c lečeni inhibitorom FGFR tokom sedam dana i pokazali su značajno smanjenje formiranja krvnih sudova tumora i imunih ćelija (M2-makrofaga) koje sprečavaju naš imuni sistem da ubijanje ćelija raka.

„Zajedno, studija podržava pokretanje kliničkog ispitivanja koje kombinuje inhibitor FGFR sa imunoterapijom i ovo otvara novu priliku za personalizovanu negu kod žena sa smrtonosnim rakom endometrijuma“, rekao je on.