Sarkomi su tumori raka koji se nalaze u kostima, mišićima ili masnom tkivu. Oni su retka vrsta karcinoma koja se viđa kod samo jednog procenta pacijenata obolelih od raka, a složeni su i teški za lečenje.
Međutim, nova studija je možda pronašla novi tretman koji može pomoći najbolesnijim pacijentima sa sarkomom.
„Saznali smo da su pacijenti sa sarkomom čije ćelije raka imaju visoku ekspresiju cep135 proteina lošije. Ali inhibicija gena zvanog plk1 takođe inhibira rast ćelija sarkoma, a to sugeriše da možemo ciljati na lečenje najbolesnijih pacijenata sa sarkomom“, kaže vanredni profesor Morten Šejbi-Knudsen iz Centra za zdravo starenje na Odeljenju za ćelijsku i molekularnu medicinu, koji je odgovoran za novu studiju.
Metode za identifikaciju prognoza pacijenata sa sarkomom su već dostupne, kao i različiti oblici lečenja. Ali nova studija je identifikovala novu metodu.
Postoje dva glavna tipa: sarkomi kostiju i sarkomi mekog tkiva (nalaze se u mišićima, masnom tkivu, vezivnom tkivu, krvnim sudovima i neurilemi).
Sarkomi pogađaju jedan procenat pacijenata sa rakom. U Danskoj, oko 45 ljudi ima dijagnozu sarkoma kostiju svake godine i 220 sa sarkoma mekog tkiva. Odrasli sa dijagnozom sarkoma kostiju imaju stopu petogodišnjeg preživljavanja od 60 procenata, dok odrasli sa dijagnozom sarkoma bez kostiju imaju stopu petogodišnjeg preživljavanja od 50-70 procenata.
„Ovo je novi način stratifikacije i moguće novi i bolji način lečenja sarkoma. A uvođenje još jedne metode je uvek dobra vest za pacijente. Zato što nema dva ista raka. U idealnom slučaju, lečenje uvek treba da bude prilagođeno pojedincu. pacijent“, naglašava Morten Šajbi-Knudsen.
On se nada da će drugi istraživači koji imaju pristup neophodnim objektima za testiranje detaljnije proučiti njegove rezultate i na kraju osmisliti novi tretman. Ako se pokaže da metoda funkcioniše, on veruje da bi novi tretman mogao biti dostupan pacijentima za pet do 10 godina.
Morten Scheibie-Knudsen i njegove kolege su počeli proučavanjem pacijenata koji pate od retkih neuroloških poremećaja Vernerovog sindroma, Nijmegenovog loma sindroma i sindroma ataksije-telangiektazije.
Ovi pacijenti imaju simptome ranog starenja, kao što su seda kosa, bore i gubitak masnog tkiva — i imaju visok rizik od razvoja raka u ranom dobu.
„Bolesti povezane sa godinama, kao što je rak, jedna su od mojih glavnih oblasti interesovanja kao istraživača u Centru za zdravo starenje. Kako starimo, mnogo se stvari dešava telu, a utvrđivanje uzročnosti može biti teško. Ali kod ljudi pate od, na primer, Vernerovog sindroma, lakše je videti koji su geni odgovorni za koje procese. Ovo nam daje molekularnu kontrolu, da tako kažemo“, kaže Morten Šajbaj-Knudsen.
Da bi ustanovili zašto ovi pacijenti razviju rak u ranom dobu, istraživači su uporedili ekspresiju gena u tri poremećaja. Ovde su radili zajedno sa kompanijom Insilico Medicine, čija je velika platforma Pandaomics omogućila da se identifikuju mutacije gena u hiljadama različitih poremećaja. Ispostavilo se da je cep135 zajednički imenitelj za gene raka tri poremećaja.
„Ovo nas je navelo da proučavamo ekspresiju gena različitih karcinoma, i saznali smo da je cep135 povezan sa visokim mortalitetom kod sarkoma, ali i kod raka mokraćne bešike. Sarkom je bio posebno zanimljiv, jer mnogi pacijenti sa Vernerovim sindromom razvijaju sarkom“, objašnjava Morten Šajbaj- Knudsen.
Konačno, istraživači su tražili načine da inhibiraju sarkom. Cep135 nije korisna meta, jer je to takozvani strukturni protein, koji je teško ciljati. Umesto toga, istraživači su saznali da su inhibiranjem gena plk1 mogli da ciljaju sarkom.
„Studija ukazuje da možemo da koristimo genetske bolesti koje pokazuju ubrzano starenje da identifikujemo nove ciljeve lečenja. U ovoj studiji smo istraživali rak, ali metoda se u principu može koristiti za sve bolesti povezane sa starenjem kao što su demencija, kardiovaskularne bolesti i druge. “, kaže Morten Šajbi-Knudsen.
