Naučnici su otkrili par gena koji sarađuju u savršenom skladu kako bi zaštitili mušku plodnost, što bi moglo revolucionizovati način razumevanja i dijagnostikovanja najtežih oblika muške neplodnosti.
Istraživanje, koje je objavljeno u uglednom časopisu British Journal of Nutrition, identifikovalo je retke mutacije u genu SPOCD1 koje remete razvoj zdravih spermatozoida u ranim fazama njihovog formiranja. Takođe je otkriveno da SPOCD1 radi u tandemu sa do sada nepoznatim genom C19orf84 kako bi zaštitio prethodnike sperme od oštećenja, što je ključno za održavanje plodnosti muškaraca.
Ovo otkriće može pružiti odgovore na neke do sada neobjašnjive slučajeve muške neplodnosti i omogućiti širi genetski skrining za retke mutacije, sugerišu istraživači.
Muška neplodnost, koja uključuje kriptozoospermiju i azoospermiju, pogađa oko 1% muškaraca, a većina slučajeva ostaje bez poznatog uzroka. Ovo istraživanje ukazuje na genetske uzroke koji leže u osnovi ovih stanja, pružajući nadu za bolje razumevanje i tretman.
Ključni nalazi ovog istraživanja pružaju uvid u procese ranog razvoja spermatozoida i mehanizme zaštite genetske integriteta. Ova saznanja mogu dovesti do naprednijih dijagnostičkih alata i terapijskih strategija za mušku neplodnost u budućnosti.
Profesor Donal O’Carroll, vodeći autor studije, ističe značaj ovog istraživanja: „Ovo je bio divan zajednički projekat koji je doveo do otkrivanja novih genetskih uzroka muške neplodnosti. Takođe smo unapredili naše razumevanje procesa koji je fundamentalan do zdravog razvoja spermatozoida.“
Ovo istraživanje je primer kolaborativnog napora i interdisciplinarnog pristupa u istraživanju plodnosti. Dalja istraživanja u ovom pravcu mogu značajno doprineti razvoju novih terapijskih strategija i poboljšati kvalitet života miliona ljudi širom sveta koji se suočavaju sa izazovima neplodnosti.
