Obećavajući putevi za pojednostavljenu dijagnozu Alchajmerove bolesti otkriveni u novoj studiji

Obećavajući putevi za pojednostavljenu dijagnozu Alchajmerove bolesti otkriveni u novoj studiji

Fondacija Global Alchajmerova platforma (GAP) objavljuje prve rezultate studije Bio-Hermes-001. Ova studija u kojoj je učestvovalo više od 1.000 učesnika iz zajednice iz cele SAD upoređivala je rezultate krvi i digitalnih biomarkera sa PET skeniranjem amiloida mozga ili testovima cerebrospinalne tečnosti.

Studija je otkrila jaku korelaciju između nekoliko testova krvi, posebno p-tau 217, sa prisustvom amiloidnih plakova u mozgu, dijagnostičkog obeležja Alchajmerove bolesti (AD). Ova veza je demonstrirana u čitavoj studijskoj populaciji, uključujući 24% učesnika Bio-Hermesa iz afroameričkih, latinoameričkih i drugih tradicionalno nedovoljno zastupljenih zajednica, nivo raznolikosti bez presedana.

Ovi nalazi će poboljšati sposobnost ove oblasti da obezbedi ekonomičniju, blagovremenu i tačniju dijagnozu Alchajmerove bolesti i ubrzaće upis u klinička ispitivanja. Rezultati su objavljeni u časopisu Alchajmerova bolest i demenciju.

„Očekujemo da će podaci Bio-Hermesa dati značajan doprinos tome kako ova oblast karakteriše i dijagnostikuje patologije koje su u osnovi Alchajmerove i srodne demencije. Dizajnirali smo ovu studiju da pojednostavimo i ubrzamo ovaj komplikovan i dugotrajan dijagnostički proces.

„GAP je ponosan što smo uspeli da obezbedimo da učesnici ove studije odražavaju različite nedovoljno zastupljene populacije obolele od demencije. I, uz pomoć naših partnera, sastavili smo jednu od najvećih kolekcija vodećih digitalnih i fluidnih biomarkera koji su spreman da ubrza rigorozniju i tačniju dijagnozu ove gnusne bolesti za sve“, rekao je predsednik GAP-a Džon Dvajer.

„Želeo bih da se zahvalim našim partnerima i mojim kolegama koautorima koji su ovo učinili stvarnošću; očekujemo da će ovaj rad biti prvi od mnogih koji će koristiti Bio-Hermes podatke da rasvetle kliničke mogućnosti i izazove koji se pojavljuju za sve ljudi sa Alchajmerom i srodnim demencijama.“

Trenutno, dijagnoza Alchajmerove bolesti zahteva skupe skeniranje ili invazivne kičmene slavine koje nisu dostupne svima. Sa nedavnim odobrenjem tretmana Alchajmerove bolesti koji modifikuju bolest, postoji sve veća potreba da se pojednostavi i ubrza tačna dijagnoza.

U nastojanju da se pozabavi potrebom za poboljšanjem dijagnostičkog procesa, GAP je sazvao jedinstvenu saradnju vodećih biofarmaca, digitalne tehnologije, neprofitnih partnera i sedamnaest lokacija za klinička istraživanja iz GAP mreže (GAP-Net) širom Sjedinjenih Država kako bi sproveli bio- Hermes.

Dr Richard Mohs je primetio da „ovaj rad pomera polje napred u pojednostavljivanju dijagnoze Alchajmerove bolesti. Rezultati pokazuju da su testovi krvi veoma dobri za identifikaciju osoba sa amiloidnim plakovima u mozgu. Testovi krvi su funkcionisali kod ljudi sa ili bez simptoma bolesti“. bolesti i za osobe svih rasnih i etničkih grupa.

„Oblast se i dalje bori da upiše pripadnike nedovoljno zastupljenih manjina u klinička ispitivanja, ali ovi rezultati pokazuju da se uz dovoljne napore u širenju i regrutovanju, krvni testovi mogu koristiti za identifikaciju odgovarajućih učesnika studije.

Da bi se osiguralo da su podaci reprezentativni za sve pogođene Alchajmerovom bolešću, studija je dala prioritet uključivanju tradicionalno nedovoljno zastupljenih populacija jer su Afroamerikanci dvostruko verovatniji, a Hispanoamerikanci 1,5 puta veći izgledi da će razviti Alchajmerovu bolest i srodne demencije u poređenju sa starijim belim Amerikancima, i istraživanje još nije identifikovao uzrok.

Istraživači su izvukli podatke o biomarkerima na bazi krvi od više od 1.000 ljudi koji su bili kognitivno normalni, živeli sa blagim kognitivnim oštećenjem ili živeli sa blagom Alchajmerovom bolešću u zajednici. Od ovih volontera, skoro 25% je bilo različitog porekla.