Teška sepsa uzrokovana bakterijskim ili virusnim infekcijama može biti opasna po život, pa čak i ljudi koji se oporavljaju od teške sepse mogu imati dugotrajne efekte na imuni sistem, čineći ih podložnijim ponovnim infekcijama. Uzroci ove imunosupresije izazvane sepsom nisu dobro shvaćeni i nedostaje im efikasan tretman.
Da bi bolje razumeli uzrok, Ketrin Meknamara i kolege sa Medicinskog koledža Albani, SAD, analizirali su krvne matične ćelije miševa sa prethodnom sepsom i njihovi rezultati su objavljeni u časopisu Stem Cell Reports.
Tokom akutne infekcije, krvne matične ćelije u koštanoj srži se aktiviraju signalnim molekulima zvanim inflamatorni citokini, koji ih teraju da se podele i migriraju u krvotok da bi stvorili velike količine imunih ćelija izvan koštane srži. Kada se infekcija eliminiše, nivoi citokina se vraćaju na početnu vrednost i aktivacija krvnih matičnih ćelija i proizvodnja imunih ćelija prestaju.
Da bi razumeli kako se ovaj proces poremeti nakon što se teška sepsa povuče, istraživači su analizirali krvne matične ćelije miševa i otkrili da su potpuno oporavljene i funkcionalne u koštanoj srži miševa 20 dana nakon sepse. Međutim, nakon drugog kruga inflamatorne stimulacije, korišćenjem agensa za mobilizaciju matičnih ćelija G-CSF, krvne matične ćelije preživelih sepse nisu prošle novu rundu aktivacije i mobilizacije kao one kod miševa bez prethodne sepse.
Shodno tome, imune ćelije nisu efikasno proizvedene kod onih miševa sa prethodnom sepsom.
Ova zapažanja mogu da objasne zašto nakon sepse, pacijenti nisu u stanju da se efikasno bore protiv novih infekcija i zašto davanje inflamatornih citokina i G-CSF posebno pacijentima sa sepsom nije imalo efekta protiv sekundarnih infekcija u prethodnim kliničkim ispitivanjima.
Ovo znanje može pomoći da se identifikuju novi tretmani za pacijente sa supresijom imuniteta nakon sepse.
