Za pacijente sa metastatskim karcinomom prostate otpornim na kastraciju (mCRPC), talazoparib plus enzalutamid dovodi do poboljšanja radiografskog preživljavanja bez progresije (rPFS), prema studiji objavljenoj na internetu 4. juna u The Lancet-u da se poklopi sa godišnjim sastankom Američkog društva. kliničke onkologije, održanoj od 2. do 6. juna u Čikagu.
Neeraj Agarval, MD, sa Univerziteta Juta u Solt Lejk Sitiju, i njegove kolege sproveli su randomizovano ispitivanje faze 3 talazopariba plus enzalutamida u odnosu na placebo plus enzalutamid kao terapiju prve linije za muškarce sa asimptomatskom ili blago simptomatskom mCRPC terapijom i koji su primali deprivgoterapiju 223 bolnice, centri za rak i medicinski centri u 26 zemalja. Pacijenti su prospektivno procenjeni na promene gena za popravku homologne rekombinacije u tumorskom tkivu i nasumično dodeljeni talazoparibu jednom dnevno ili placebu (402 i 203 pacijenta, respektivno).
Istraživači su otkrili da srednji rPFS nije dostignut za talazoparib plus enzalutamid i da je bio 21,9 meseci za placebo plus enzalutamid u planiranoj primarnoj analizi (odnos opasnosti, 0,63). Najčešći neželjeni događaji koji su se pojavili u lečenju bili su anemija, neutropenija i umor u grupi koja je primala talazoparib; anemija je bila najčešći događaj stepena 3 do 4 (46 procenata pacijenata), koji se poboljšao nakon smanjenja doze i rezultirao prekidom lečenja kod 8 procenata pacijenata. Nijedan pacijent u grupi koja je primala talazoparib i dva u placebo grupi (<1 procenat) nisu imali smrtne slučajeve povezane sa lečenjem.
„Rezultati primarne analize populacije svih učesnika u ispitivanju TALAPRO-2 podržavaju razmatranje talazopariba plus enzalutamida kao opcije lečenja prve linije kod pacijenata sa mCRPC“, pišu autori.
Nekoliko autora je otkrilo veze sa farmaceutskim kompanijama, uključujući Pfizer, koja proizvodi talazoparib i enzalutamid i finansirala studiju.
