Istraživači su analizirali više od 544.000 uzoraka krvi prikupljenih u bolnici Siriraj u Tajlandu tokom osam godina. Otkriće tri osobe sa B(A) fenotipom, koji se procenjuje da se javlja kod 0.00055% populacije, pokrenulo je dalja istraživanja. Tim predvođen hematologom Janejirom Kittivorapart otkrio je četiri mutacije u ABO genu.
Krv se klasifikuje u osam glavnih grupa na osnovu šećera i proteina na crvenim krvnim zrncima. Fenotip B(A) je tip B, ali sa mutacijama koje daju malo A-aktivnosti. Ova varijacija može zbuniti testove tipizacije krvi.
U istraživanju je zabeleženo da je 396 uzoraka pacijenata imalo ABO neslaganja, dok je među donatorima taj broj bio znatno manji. Samo 74 uzorka donatora su pokazala ABO neslaganja. Ova neslaganja mogu izazvati kašnjenja u lečenju pacijenata dok se utvrđuje pravi tip krvi.
Iako se radi o malom procentu populacije, rezultati sugerišu postojanje drugih skrivenih varijacija krvi. Ova otkrića naglašavaju značaj genetskog testiranja kada standardne metode nisu dovoljno jasne.
Istraživanje o novom B(A) fenotipu objavljeno je u časopisu Transfusion and Apheresis Science. Ova otkrića doprinose razumevanju složenosti ljudske krvi i potencijalnih medicinskih implikacija.
