Tim iz POSTECH-a i ImmunoBiome-a napravio je potencijalni iskorak u borbi protiv raka. Njihovo istraživanje, objavljeno u majskom izdanju časopisa Nature Immunologi, istražuje bakterijski soj koji se dobija iz ishrane, IMB001. Ovaj soj indukuje „nutritivni imunitet“ da bi pojačao antitumorske odgovore. Ovo otkriće baca svetlo na to kako funkcionišu mikrobne terapije i otvara vrata za njihovu upotrebu u kliničkim okruženjima.
Istraživanje, koje je vodio dr Sin-Hieog Im, profesor na Univerzitetu nauke i tehnologije Pohang (POSTECH) i osnivač i izvršni direktor ImmunoBiome, uspostavilo je novu strategiju za identifikaciju korisnih bakterija pogodnih za lečenje raka. Oni su dalje razotkrili mehanizam kojim ove bakterije izazivaju specifične imune odgovore u telu.
Oni trenutno podnose prijave za istraživački novi lek (IND) i planiraju da započnu kliničko ispitivanje 2025. IMB001 se može koristiti kao kombinovana terapija zajedno sa postojećim inhibitorima kontrolnih tačaka.
IMB001 je jedinstveni živi bioterapeutski proizvod od jednog soja (LBP), klasifikovan kao Lactobacillus plantarum IMB19 (LpIMB19). Pokazao je impresivne rezultate u pretkliničkim studijama za različite vrste raka. Na životinjskim modelima pokazalo se da IMB001 odlaže progresiju tumora kod melanoma, raka bubrega, raka dojke i eksperimentalnih metastaza.
Pored toga, pojačava efikasnost terapije inhibitorima kontrolnih tačaka (anti-PDL1). Istraživački tim je takođe izolovao efektorski molekul, kapsularni polisaharid bogat ramnozom (RHP), iz bakterije IMB001. Ovaj molekul pokazuje obećavajuće efekte na životinjskim modelima raka. Ovi napretci otvaraju put novoj generaciji visoko efikasnih i potencijalno dostupnijih terapija mikrobnog raka.
Stoga, takođe nudi održivu opciju kao kombinovanu terapiju sa konvencionalnim tretmanima raka. Način delovanja IMB001 uključuje iskrivljenje makrofaga koji infiltriraju tumor ka inflamatornom fenotipu. Ovi aktivirani makrofagi dalje aktiviraju adaptivni imuni sistem, povećavajući infiltraciju i aktivaciju IFNγ + CD8 + T ćelija.
S druge strane, ovi inflamatorni makrofagi koriste transporter gvožđa visokog afiniteta nazvan lipokalin 2 (LCN2) da u suštini izgladnjuju tumorske ćelije tako što hvataju i sekvestriraju gvožđe iz svog okruženja. Deprivacija nutritivno esencijalnog elementa u tragovima gvožđa dovodi do povećane ćelijske smrti tumorskih ćelija koje se brzo umnožavaju, što potencijalno dovodi do ekspanzije epitopa (povećane ciljeve imunog sistema) i ukupne supresije rasta tumora.
Prof. Im je istakao značaj ovog istraživanja, navodeći da ono predstavlja značajan iskorak za kompaniju i jača njenu poziciju lidera u LBP-ovima. On je izrazio uzbuđenje zbog pomeranja IMB001, otkrivenog kroz Avatiome, ka kliničkom razvoju. Dalje je istakao važnost razumevanja načina na koji LBP reaguju sa imunološkim sistemom kako bi se stvorile moćne antitumorske reakcije.
Ovo otvara put za višestruki pristup lečenju raka. On je naglasio kako su trenutne mikrobne terapije često birane na osnovu njihovih efekata, a ne mehanizama koji leže u osnovi. ImmunoBiome je uspešno identifikovao i potvrdio mehanizam IMB001 za jačanje antitumorskog imuniteta unutar tumora.
ImmunoBiome je lider u razvoju živih bioterapeutskih proizvoda (LBP) za borbu protiv trenutno neizlečivih stanja kao što su rak i autoimune bolesti. Njihova stručnost leži u otkrivanju, identifikaciji i razvoju terapija zasnovanih na živim bakterijama i izvedenim lekovima.
Preko svoje vlasničke platforme, Avatiome, kompanija racionalno bira farmakološki aktivne sojeve bakterija i razume mehanizme delovanja u različitim okruženjima bolesti. Oni sarađuju sa vodećim globalnim istraživačima da identifikuju, izoluju, prečiste i hemijski karakterišu imunološki aktivne molekule iz bakterija. ImmunoBiome je napravio sopstvenu bazu podataka ljudskih komenzalnih bakterijskih sojeva izolovanih sa različitih površina sluzokože.
Pored toga, oni su na čelu razvoja prediktivnih strategija koje povezuju biomarkere sa prognozom bolesti koristeći ogromne skupove podataka iz kliničkih ispitivanja na ljudima.
