Otkriće naučnika sa Kraljevskog koledža u Londonu moglo bi da ubrza napore za proizvodnju novih antibiotika u borbi protiv otpornosti na antimikrobne lekove.
U radu objavljenom u Journal of the American Chemical Society, naučnici sa Odeljenja za hemiju dele novu, brzu metodu za pravljenje cikličnih peptida — važne klase molekula antibiotika. Pristup traje nekoliko minuta, a ne sati ili dana koje je inače potrebno, pomažući u prevazilaženju velikog izazova u razvoju antibiotika.
Vodeći autor dr Sara Beri, sa Odeljenja za hemiju Kraljevskog koledža u Londonu, rekla je: „Globalni porast infekcija otpornih na antimikrobne lekove dovodi u opasnost ogromna dostignuća moderne medicine tokom prošlog veka. Sve od posekotine na prstu do velika operacija ili lečenje raka zahteva upotrebu antibiotika, ali kada bakterije i virusi evoluiraju da bi izbegli ove lekove, ovi lekovi koji spasavaju život gube svoju efikasnost.
„Hitno moramo da investiramo u razvoj antibiotika – i nadamo se da otkrića poput naše nove metode kod Kinga mogu inspirisati nove napore ka ovom cilju.
Sa otpornošću na antimikrobne lekove (AMR) koja predstavlja veliku i rastuću pretnju javnom zdravlju širom sveta, hitno su potrebni novi antibiotici za borbu protiv smrtonosnih zaraznih bolesti. Ipak, modifikovanje ili dizajniranje antibiotika kako bi se izbegla rezistencija je izazov zbog složenosti njihove molekularne strukture. Neki su formirani od cikličnih peptida – nizova aminokiselina spojenih u krug – koje je veoma teško replicirati u laboratoriji.
Da bi razumeli kako se ovaj proces odvija u prirodi, naučnici su proučavali prirodno proizveden ciklični peptid koji ima obećavajuću aktivnost protiv bakterija koje izazivaju tuberkulozu — najsmrtonosnije zarazne bolesti na svetu i bolesti koja postaje sve otpornija. Otkrili su da kada se koristi kodirana sekvenca aminokiselina iz prirodnog peptida za pravljenje njihovih sintetičkih peptida, to je omogućilo njihovim peptidima da se zatvore u cikluse neverovatno brzo.
Tim veruje da se ovaj jednostavan pristup može koristiti za pravljenje modifikovanih verzija molekula koji se koriste u antimikrobnim lekovima, koji se mogu koristiti za razvoj novih antibiotika.
dr Jaoju Ding, naučni asistent, čiji je dr. je baziran na projektu, rekao je: „Napravili smo ključni deo hemije koji je uključen u stvaranje ovih molekula daleko lakšim i bržim. Nadamo se da će ova hemija omogućiti istraživačima da naprave biblioteke derivata kako bi omogućili skrining za nove antimikrobne lekove.“
Iako je njihov primarni interes bio za antimikrobne lekove, naučnici su takođe uspešno testirali ovaj proces na nizu drugih peptida, otvarajući put za otkrivanje cikličnih peptida u nizu lekova, uključujući agense protiv raka.
