Novorođenčad sa srčanim komplikacijama imaju sposobnost regeneracije srčanog tkiva zahvaljujući svom razvijajućem imunom sistemu, dok odrasli nakon infarkta često doživljavaju fibrozu i srčanu insuficijenciju. Novo istraživanje Northwestern Medicine, objavljeno u časopisu Immunity, otkriva ključnu razliku u ulozi makrofaga – ćelija imunog sistema – u oporavku srca kod novorođenčadi i odraslih.
Studija je pokazala da makrofagi kod novorođenčadi efikasnije uklanjaju odumrle ćelije procesom eferecitoze, što podstiče proizvodnju bioaktivnog lipida tromboksana A2. Ovaj molekul signalizira srčanim ćelijama da se dele, omogućavajući regeneraciju srčanog mišića. Kod odraslih, makrofagi proizvode značajno manje tromboksana A2, što slabi signal za reparaciju tkiva.
Eksperimenti na miševima otkrili su da blokada receptora MerTK, ključnog za prepoznavanje odumrlih ćelija, sprečava regeneraciju srca kod novorođenih miševa, čime oni gube sposobnost obnavljanja srčanog tkiva, slično kao odrasli nakon infarkta. Ovi nalazi sugerišu da bi ciljano oponašanje efekata tromboksana A2 moglo poboljšati reparaciju tkiva nakon srčanog udara kod odraslih.
Glavni autor studije, Connor Lantz, ističe da razumevanje ovog procesa otvara mogućnost za razvoj terapija koje bi mogle reprogramirati makrofage odraslih i poboljšati regeneraciju srca nakon povreda.
