Stanja – miokarditis i perikarditis – treba da budu navedena kao novi neželjeni efekti u informacijama o proizvodu za vakcinu Nuvakovid, saopštila je EMA u sredu.
Agencija je takođe zatražila da američki proizvođač lekova pruži dodatne podatke o riziku od pojave ovih neželjenih efekata.
Prošlog meseca, EMA je identifikovala teške alergijske reakcije kao potencijalne neželjene efekte vakcine.
Novavak se nadao da će ljudi koji su odlučili da ne uzimaju vakcine kompanije Pfizer i Moderna – koje su zasnovane na revolucionarnoj RNK (mRNK) tehnologiji – favorizuju njegovu upotrebu jer se oslanja na tehnologiju koja se decenijama koristi za borbu protiv bolesti uključujući hepatitis B. i gripa.
Međutim, samo oko 250.000 doza Nuvakovida je do sada primenjeno u Evropi od njegovog lansiranja u decembru, prema Evropskom centru za prevenciju i kontrolu bolesti.
