Oko 18 odsto američkih roditelja sa decom mlađom od pet godina namerava da ih vakciniše „odmah“ kada regulatori odobre upotrebu vakcina Covid-19 za starosnu grupu, pokazuje novo istraživanje objavljeno u sredu. Deca mlađa od pet godina ostaju jedina starosna grupa koja još uvek ne ispunjava uslove za vakcinaciju u SAD.
Istraživanje je sprovela Kaiser Famili Foundation (KFF), neprofitna organizacija sa sedištem u San Francisku, u aprilu.
Od anketiranih, 27% je reklo da „definitivno ne bi“ dalo svoje dete vakcinisano, dok je još 11% reklo da bi to uradilo samo ako je to zakonski propisano. Oko 38% je reklo da planira da sačeka i vidi kako vakcine zapravo deluju na decu mlađu od pet godina pre nego što donesu odluku. Više od polovine roditelja reklo je da još uvek nema dovoljno informacija o bezbednosti i efikasnosti vakcina za starosnu grupu.
„Nedostatak dostupnih informacija može biti faktor nevoljnosti roditelja da svoju najmlađu decu odmah vakcinišu. Većina roditelja dece mlađe od pet godina kaže da nemaju dovoljno informacija o bezbednosti i efikasnosti vakcina protiv COVID-19 za decu ove starosne grupe“, napominje KFF, dodajući da se „većina roditelja starije dece oseća bolje informisano, sa tri četvrtine roditelja tinejdžera i dve trećine roditelja dece uzrasta 5-11 godina kažu da imaju dovoljno informacija.”
Istraživanje dolazi kada se vodeći američki proizvođači vakcina približavaju odobrenju vakcinacije za pedijatrijsku upotrebu. Krajem aprila, Moderna je saopštila da je zatražila od Uprave za hranu i lekove (FDA) da odobri svoju vakcinu protiv korona virusa za decu mlađu od šest godina, postavši prvi proizvođač koji je to učinio. Očekuje se da će kompanija završiti sa podnošenjem svojih podataka regulatoru do 9. maja.
„Mislim da za ovu malu decu oni zaista predstavljaju nezadovoljenu medicinsku potrebu“, rekao je za ABC Nevs prošle nedelje glavni medicinski službenik Moderne, Pol Barton. „Nadao bih se da će pregled ići brzo i rigorozno – ali ako bude odobren, ovo će biti dostupno ovoj maloj deci što je pre moguće.
Pfizer je u utorak saopštio da planira da dostavi podatke o svojoj pedijatrijskoj vakcini od tri doze FDA i Centrima za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) do kraja maja ili početkom juna. Kompanija je saopštila da očekuje da će regulatori razmotriti odobrenje snimka ubrzo nakon toga.
