LONDON – Britanski naučnici koji stoje iza jednog od najvećih terapijskih ispitivanja COVID-19 usmerili su svoj fokus na lečenje majmunskih boginja, virusne bolesti koju je Svetska zdravstvena organizacija (SZO) označila kao vanrednu situaciju u svetu, piše Rojters.
Tim sa Oksfordskog univerziteta koji stoji iza takozvanog RECOVERI suđenja – koji je usavršio četiri efikasna lečenja COVID-a – u utorak je predstavio novo ispitivanje, nazvano PLATINUM, kako bi potvrdio da li je tekovirimat kompanije SIGA Technologies efikasan lek za boginje majmuna .
Iako postoje vakcine razvijene za blisko povezane male boginje koje mogu smanjiti rizik od dobijanja majmunskih boginja, trenutno ne postoje tretmani za koje je dokazano da pomažu u ubrzavanju oporavka kod onih koji razviju bolest.
Od početka maja prijavljeno je više od 40.000 potvrđenih slučajeva majmunskih boginja – uključujući nekoliko smrtnih slučajeva – u preko 80 zemalja u kojima virus nije endemičan. Preko 35% trenutnog globalnog broja slučajeva je u Sjedinjenim Državama, dok Velika Britanija ima preko 3.000 potvrđenih slučajeva.
Virus se uglavnom prenosi bliskim kontaktom sa zaraženom osobom. Obično izaziva blage simptome uključujući groznicu, osip, otečene limfne čvorove i gnojne lezije na koži. Mogu se javiti teški slučajevi, iako ljudi imaju tendenciju da se oporave u roku od dve do četiri nedelje, prema SZO.
Sigin lek, pod oznakom Tpokk, odobren je za lečenje bolesti izazvanih porodicom ortopoksvirusa koja uključuje male boginje, boginje majmuna i kravlje boginje u Evropskoj uniji i Ujedinjenom Kraljevstvu, ali zbog ograničenih podataka o ispitivanju generalno se koristi samo u teškim slučajevima u Britaniji.
U Sjedinjenim Državama i Kanadi, lek je odobren samo za lečenje malih boginja.
Pošto su velike boginje iskorenjene, a slučajevi majmunskih i kravljih boginja obično se javljaju sporadično, studije za procenu efikasnosti leka kod zaraženih ljudi do sada nisu sprovedene.
Umesto toga, njegova efikasnost je zasnovana na studijama na životinjama zaraženim smrtonosnim dozama ortopoksvirusa, kao i na testovima efekata leka na zdrave ljude.
Proba PLATINUM, finansirana iz donacije britanske vlade od 3,7 miliona funti (4,35 miliona dolara), ima za cilj da regrutuje najmanje 500 učesnika. Učesnicima će biti dat ili 14-dnevni kurs tecovirimata dva puta dnevno ili placebo.
Da bi se procenila efikasnost leka, pratiće se brzina kojom lezije zarastaju, vreme koje je potrebno dok testovi pacijenata ne budu negativni na virus i procenat pacijenata kojima je potrebna hospitalizacija zbog komplikacija.
„Nadam se da možemo imati rezultat pre Božića, ali to zavisi od stope zapošljavanja“, rekao je ser Piter Horbi, profesor novih infekcija i globalnog zdravlja na Univerzitetu u Oksfordu i direktor novog Instituta za pandemijske nauke. .
Ranije ovog meseca, američki zvaničnici su naznačili da planiraju randomizovano kliničko ispitivanje u zemlji kako bi se utvrdilo da li tekovirimat treba da obezbedi američko odobrenje za boginje majmuna.
Siga, koja prodaje oralnu i intravenoznu formulaciju leka, već je ove godine dobila porudžbine u vrednosti od 60 miliona dolara za oralni tekovirimat.
U međuvremenu, jedina odobrena vakcina protiv majmunskih boginja – koju je napravila danska kompanija Bavarian Nordic (BAVA.CO) – je u nedostatku, što tera zemlje da prošire postojeće zalihe.
