Za pacijente sa umerenim do teškim atopijskim dermatitisom (AD), lebrikizumab pokazuje dugoročnu efikasnost, prema istraživanju predstavljenom na godišnjem sastanku Evropske akademije za dermatologiju i venerologiju u Amsterdamu, održanom od 25. do 28. septembra.
Diamant Thaci, Ph.D., sa Univerziteta u Libeku u Nemačkoj, i njegovi saradnici su istakli dugoročnu efikasnost i bezbednost lebrikizumaba iz produžene studije ADjoin. U istraživanjima Advocate 1 i 2, odrasli stariji od 18 godina i adolescenti od 12 do 18 godina su nasumično podeljeni na grupe koje su primale lebrikizumab 250 mg svake dve nedelje (LEBK2V) ili placebo.
Pacijenti koji su koristili lebrikizumab i ispunili kriterijume definisane protokolom nakon 16 nedelja su dalje podeljeni na grupe koje su primale LEBK2V, lebrikizumab 250 mg svake četiri nedelje (LEBK4V) ili placebo. Učesnici koji su završili 52 nedelje su imali priliku da se pridruže ADjoin studiji i nastavili su sa istim režimom lečenja. Efikasnost je procenjivana tokom 100. nedelje ADjoin studije.
Ukupno, 82 pacijenta koji su primali LEBK2V i 99 koji su primali LEBK4V su uključeni u ADjoin studiju. Istraživači su uočili da su pacijenti sa rezultatima istraživačke globalne procene (IGA) od 0/1 u 16. nedelji u grupama LEBK2V i LEBK4V, zadržali IGA 0/1 u 52. nedelji (ADjoin nedelja 0) u 81,5% i 83,3% slučajeva, dok je 82,9% i 84,0% zadržalo IGA 0/1 u 152. nedelji.
Od pacijenata koji su postigli 75% poboljšanja na ekcemskim područjima (EASI 75) u 16. nedelji u grupama LEBK2V i LEBK4V, 96,3% i 93,7% i 90,5% i 94,1% su zadržali EASI 75 u 52. i 152. nedelji, redom. Tokom ADjoin studije, 14,6% onih koji su primali LEBK2V i 24,2% onih koji su primali LEBK4V su koristili dodatnu terapiju.
Stariji autor Eric Simpson, MD, sa Univerziteta za zdravlje i nauku Oregon u Portlandu, ističe da „ovi trogodišnji rezultati pružaju ubedljive dokaze o dugotrajnoj efikasnosti i doslednom bezbednosnom profilu“.
Studija je bila finansirana od strane kompanije Eli Lilly, proizvođača lebrikizumaba.
