Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) je stanje u kojem srčani (kardio) mišić (miopatija) postaje zadebljan (hipertrofiran). HCM je najčešći tip genetske kardiomiopatije. Pacijenti se rađaju sa genom koji čini srčani mišić debljim nego što bi trebalo da bude.
HCM može biti tiha bolest, a neki ljudi žive ceo život ne znajući da je imaju. Ponekad ga slučajno nađemo tokom snimanja ili obdukcije iz posebnog razloga. Međutim, neki pacijenti, u nekom trenutku svog života, mogu početi da imaju pojačane probleme sa srčanim ritmom, što ove pacijente dovodi u opasnost od iznenadne smrti. U mnogim slučajevima, prvi znak HCM može biti iznenadna srčana smrt. Postavljanje prave dijagnoze u pravo vreme je ključno u ovom stanju.
HCM takođe može stvoriti ukočenost u srčanim mišićima i blokirati odliv krvi iz srca. Ovi pacijenti dolaze kod nas sa različitim simptomima, uključujući kratak dah, bol u grudima, nesvesticu ili vrtoglavicu. Važno je da potražite medicinsku pomoć kada imate bilo koji od ovih simptoma. Ako se mladi sportista onesvesti tokom vežbanja, na primer, važno je da se proveri elektrokardiogramom (EKG ili EKG) i ehokardiogramom.
Podaci pokazuju da jedan od 200 do 500 ljudi širom sveta ima HCM. Problem je što se često ne dijagnostikuje ili propušta. Trenutno, u SAD, lekari veruju da su dijagnostikovali samo jednom od sedam ljudi koji imaju HCM. Oni pokušavaju da povećaju svest u zajednici o ovoj bolesti i da se postaraju da zdravstveni timovi budu dobro obrazovani kako ne bi propustili dijagnozu kada pogledaju slike ovih pacijenata.
Važno je zapamtiti da samo zato što neko nosi gen ne znači da će razviti HCM. Neki ljudi pokazuju znake HCM u mlađoj dobi, u tinejdžerskim ili dvadesetim godinama, dok drugi mogu pokazati znake bolesti kasnije u životu, u 50-im godinama.
Poznavanje vaše porodične istorije i obraćanje pažnje na to da li je nekom u porodici rečeno da ima debeo srčani mišić ili ako je član porodice iznenada umro u mladosti su vrste pitanja koja mogu da dovedu do tragova ako imate genetski faktor za HCM.
