Novo istraživanje objavljeno u prestižnom časopisu Nature obećava revoluciju u razumevanju ljudskih bolesti i razvoju lekova. Studija, koja je koristila podatke od više od 50.000 pojedinaca u UK Biobank, identifikovala je hiljade do sada nepoznatih veza između retkih genetskih promena i proteina u ljudskoj krvi, poznatih kao proteini plazme. Ovo otkriće omogućava dublje razumevanje mehanizama bolesti i otvara nove puteve za razvoj lekova.
Proteini igraju ključnu ulogu u funkcionisanju ćelija i tela, a geni na hromozomima strogo ih kontrolišu. Studija je proučavala efekte retkih genetskih varijanti na preko 3.000 proteina u telu, što je omogućilo bolje razumevanje veza između gena, proteina i njihove uloge u bolesti.
Istraživači iz AstraZenece su identifikovali više od 4.400 značajnih „lokusa kvantitativnih osobina proteina“, pružajući nove uvide u mehanizme bolesti i potencijalne ciljeve za razvoj lekova. Ova otkrića mogu ubrzati razvoj lekova i poboljšati mogućnosti lečenja različitih bolesti.
Slave Petrovski, potpredsednik Centra za istraživanje genomike u AstraZeneci, izjavio je: „Ovo istraživanje razbija novu osnovu pokazujući veze između genetskih varijanti i proteina koje do sada nisu bile poznate. Ponosni smo što delimo ove podatke sa naučnom zajednicom i doprinosimo napretku u razumevanju bolesti i razvoju lekova.“
AstraZeneca će koristiti ove uvide u daljem naučnom istraživanju i razvoju lekova, što bi moglo značajno doprineti unapređenju zdravlja ljudi širom sveta.
