Tim američkih istraživača započeo je istraživanje kako Alchajmerova bolest menja ekspresiju gena u mozgu. Pretražili su medicinsku bazu podataka pod nazivom Connectivity Map za lekove koji su mogli da preokrenu te promene, kao i da uporede podatke pacijenata koji su uzimali ove lekove tokom lečenja raka. Lekovi su pokazali smanjenje rizika od razvoja Alchajmerove bolesti.
„Alchajmerova bolest donosi složene promene u mozgu, što otežava proučavanje i lečenje, ali su naši računarski alati otvorili mogućnost da se direktno suočimo sa tom složenošću,“ izjavila je Marina Sirota, računarska biologinja sa UC San Franciska. „Uzbuđeni smo što je naš pristup doveo do potencijalne kombinovane terapije za Alchajmerovu bolest zasnovane na postojećim lekovima odobrenim od strane FDA.“
Nakon što su odabrali letrozol i irinotekan kao najbolje kandidate, istraživači su ih testirali na miševima sa Alchajmerovom bolešću. Kada su korišćeni zajedno, lekovi su pokazali sposobnost da preokrenu neke promene u mozgu izazvane bolešću. Opasni naslage tau proteina koje se nakupljaju u mozgu obolelih od Alchajmera značajno su smanjene, a miševi su pokazali poboljšanja u zadacima učenja i pamćenja.
Kombinovanjem ova dva leka, istraživači su mogli da targetiraju različite tipove moždanih ćelija pogođenih bolešću. Letrozol je delovao na neurone, dok je irinotekan delovao na gliju. „Alchajmerova bolest je verovatno rezultat brojnih promena u mnogim genima i proteinima koji zajedno narušavaju zdravlje mozga,“ rekao je neurobiolog Yadong Huang.
Iako je ovo obećavajući početak, predstoji još mnogo posla. Lekovi su do sada testirani samo na miševima, a takođe imaju i nuspojave koje treba uzeti u obzir. Jedan od sledećih koraka trebali bi biti klinička ispitivanja za ljude sa Alchajmerovom bolešću.
Procene su da više od 55 miliona ljudi ima Alchajmerovu bolest, a očekuje se da će se taj broj više nego udvostručiti u narednih 25 godina. Pronalaženje načina za prevenciju bolesti i čak preokretanje simptoma imalo bi ogroman uticaj na globalno zdravlje.
